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      TOXIN痢疾桿菌 試驗(yàn)方法

      發(fā)布時(shí)間: 2024-02-20  點(diǎn)擊次數(shù): 818次

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      1.2 方法

      1.2.1 黃連水提液的制備

      稱取干燥黃連 10 g,超微粉碎,加入 200 mL 的超純水,浸泡 2 h,大火煎

      至煮沸后文火,保持 30 min,紗布過濾;藥渣加溫水 300 mL,再大火煎至煮沸

      后文火煎 30 min,過濾,合并濾液,45℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至 500 mL10000 rpm

      離心 15 min,離心取上清,定容至 100 mL,濃縮濃度為 100 mg·mL-1,用 0.22 μm

      的除菌器過濾除菌,分裝 4℃冰箱保存。

      1.2.2 高效液相色譜檢測(cè)黃連品質(zhì)

      1)色譜條件

      色譜柱:Diamonsil C18150 mm×4·6 mm5 μm);以乙腈—0.05 mol·L-1

      磷酸二氫鉀溶液(50:50)(每 100 mL 中加十二垸基硫酸鈉 0.4 g,再以磷酸調(diào)節(jié)

      pH 值為 4.0)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為 345 nm;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:10 μL

      2)標(biāo)準(zhǔn)曲線

      分別稱表小檗堿 0.0018 g,黃連堿 0.0037 g,巴馬汀 0.0024 g,鹽酸小堿

      0.002 g,置于 100 mL 容量瓶中,用流動(dòng)相定容,得表小檗堿濃度為 18 μg·mL-1

      黃連堿濃度為 37 μg·mL-1,巴馬汀濃度為 24 μg·mL-1,鹽酸小堿濃度為 20

      μg·mL-1 的混合標(biāo)準(zhǔn)品母液。再分別稀釋得到 7 個(gè)梯度的系列對(duì)照品溶液,進(jìn)高

      效液相色譜儀測(cè)定,最后以峰面積為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo)做四種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)曲

      線。

      3)供試品溶液制備

      水煮法制得黃連生藥濃度為 0.1 g·mL-1 的黃連溶液,再將該溶液在 12000 rpm

      轉(zhuǎn)速下離心 20 min 除去不溶性雜質(zhì),之后取上清液 1 mL 10 mL 容量瓶用流動(dòng)

      相定容,再次用 12000 rpm 離心 15 min 除去不溶于流動(dòng)相的雜質(zhì),最后用 0.22 μm

      有機(jī)系濾膜過濾既得供試品溶液。

      1.2.3 細(xì)菌培養(yǎng)

      1)細(xì)菌培養(yǎng) 將菌株置于 TSB 液體培養(yǎng)液中,37℃130 rpm 恒溫培養(yǎng)振

      蕩器中培養(yǎng),待細(xì)菌長(zhǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí)進(jìn)行試驗(yàn)。

      2)細(xì)菌傳代 將長(zhǎng)至對(duì)數(shù)期的細(xì)菌,2000 rpm 離心 3 min,棄上清,用 PBS

      洗一次,離心,加入適量新鮮細(xì)菌培養(yǎng)液,重懸以適當(dāng)比例傳代接種到 50 mL

      新鮮培養(yǎng)基中,恒溫培養(yǎng)振蕩器中繼續(xù)培養(yǎng)。

      3)細(xì)菌凍存 將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)菌,2000 rpm 離心 3 min,棄上清,用

      PBS 洗一次,離心,新鮮的培養(yǎng)液懸浮,加等體積已備好的甘油水溶液,分裝于

      1.5 mL 離心管中,標(biāo)明細(xì)菌株種類和凍存日期,置于-20℃冰箱中保存。

      4)細(xì)菌復(fù)蘇 從-20℃里取出凍存菌種,待其解凍,用接種環(huán)挑一環(huán)至已15

      備好的固體培養(yǎng)基中,四區(qū)劃線后放于 37℃5% CO2 培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),待其長(zhǎng)出

      單菌落,用接種環(huán)挑取一個(gè)單菌落至新鮮培養(yǎng)基中進(jìn)行活化。

      1.2.4 MIC 的檢測(cè)

      1)菌液的準(zhǔn)備 將凍存的痢疾桿菌接種于牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基進(jìn)行復(fù)

      蘇,待其有單菌落長(zhǎng)出,接種于已備好的新鮮、無菌胰蛋白胨大豆肉湯(TSB

      培養(yǎng)基中進(jìn)行活化,待其培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期,用 TSB 液體培養(yǎng)基將痢疾桿菌濃度調(diào)

      節(jié)至 105-106 cfu·mL-1

      2)樣品準(zhǔn)備 配適當(dāng)體積的固體培養(yǎng)基高壓滅菌后加入一定體積的黃連水

      提液,然后半倍稀釋,使其含藥培養(yǎng)基的濃度為 01.252.551020 mg·mL-1

      倒入以備好的無菌平板中,每個(gè)平板中 5 mL 為宜,待其冷卻凝固之后,分別接

      上以備好的菌懸液 50 μL 用涂菌器涂抹均勻,在 37℃的培養(yǎng)箱下進(jìn)行培養(yǎng)。

      3)樣品檢測(cè) 細(xì)菌檢測(cè) 24 h 后,觀察平板上菌種的生長(zhǎng)情況,以培養(yǎng)基

      上無菌生長(zhǎng)的低濃度為黃連水提液的最小抑菌濃度。

      1.2.5 痢疾桿菌生長(zhǎng)曲線

      1)藥物處理 將培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期的痢疾桿菌接種到新鮮培養(yǎng)基中,使培養(yǎng)液

      中黃連水提液的終濃度為 2.5 mg·mL-15 mg·mL-110 mg·mL-1,無菌水為空白

      對(duì)照組,37℃130 rpm 搖床培養(yǎng);

      2)準(zhǔn)備樣品 每隔 1 h 取各組樣品 2 mL,連續(xù)取 24 h

      3)檢測(cè)樣品 用分光光度計(jì)測(cè)定在波長(zhǎng)為 600 的各組吸光度 OD 值,取 3

      次重復(fù)實(shí)驗(yàn)的平均值。繪制黃連水提液作用后痢疾桿菌的生長(zhǎng)曲線(OD 值為縱

      坐標(biāo),時(shí)間為橫坐標(biāo))。

      1.2.6 培養(yǎng)液中 DNARNA 等大分子物質(zhì)的測(cè)定

      1)藥物處理 將培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期的痢疾桿菌接種到新鮮培養(yǎng)基中,使培養(yǎng)液

      中黃連水提液的終濃度為 2.5 mg·mL-15mg·mL-110mg·mL-1,無菌水為空白對(duì)

      照組,37℃130 rpm 搖床培養(yǎng);

      2)樣品準(zhǔn)備 連續(xù) 12 h 取各組樣品 2 mL,離心 10 min4000 rpm,棄沉

      淀留上清。

      3)檢測(cè)樣品 用紫外分光光度計(jì)測(cè)定上清液中 DNARNA 等大分子物質(zhì)

      的吸光度值,波長(zhǎng) 260 nm。以無菌水為對(duì)照組,取 3 次重復(fù)實(shí)驗(yàn)的平均值。

      1.2.7 黃連對(duì)痢疾桿菌細(xì)胞壁的影響

      將培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期的痢疾桿菌加入到含 2.5 mg·mL-15 mg·mL-110 mg·mL-1

      黃連的 TSB 液體培養(yǎng)基中,使培養(yǎng)基含菌體 107 cfu·mL-1,于 37℃130 rpm

      床培養(yǎng),以無菌作為對(duì)照組,分別在 0246810 12 h 定時(shí)取樣 5000 rpm16

      10 min 離心取上清,上清液按照表 1 加入 96 孔板中。

      用酶標(biāo)儀測(cè)定 96 孔板中各樣品在 520 nm 時(shí)的吸光度,并隨時(shí)間延長(zhǎng)檢測(cè)各

      時(shí)間點(diǎn)的吸光度變化情況,平行測(cè)定 3 次取平均值。按照公式計(jì)算 AKP 的含量

      (堿性磷酸酶(金氏單位/100 mL=[(測(cè)定孔-空白孔)/(標(biāo)準(zhǔn)空-空白孔)

      酚標(biāo)準(zhǔn)品濃度(0.02 mg·mL-1×100 mL

      1.2.8 黃連對(duì)痢疾桿菌呼吸代謝系統(tǒng)的影響

      1)黃連處理 將培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期的痢疾桿菌接種到新鮮培養(yǎng)基中,使培養(yǎng)液

      中黃連的終濃度為 2.5 mg·mL-15 mg·mL-110 mg·mL-1,無菌水為空白對(duì)照組,

      37℃130 rpm 搖床培養(yǎng) 10 h,每組設(shè)置三個(gè)平行;

      2)準(zhǔn)備樣品 將培養(yǎng)的菌液 5000 rpm 離心 10 min,棄去上清液,

      3)處理樣品 用 0.1 mol·L Tris-HClpH7.4)緩沖液洗菌沉淀 2-3 次后,

      加入等體積的溶菌溶液,37℃水浴 20 min 后,立即冰浴,再加入 Tris-SDS

      pH=9.0)緩沖液 1 mL10000 rpm 低溫離心 15 min,取出上清液;

      4)檢測(cè)樣品 酶活性的測(cè)定按試劑盒說明書操作。蛋白定量方法參照

      Bradford

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