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    enzolifesciences一級代理
    產品時間:2020-04-03
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    enzolifesciences代理 北京華新康信生物科技有限公司

     

    enzolifesciences代理 北京華新康信生物科技有限公司

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    北京華新康信生物科技有限公司代理enzolifesciences品牌。北京華新康信生物科技有限公司是 enzolifesciences品牌代理商。

     

    SMN ELISA試劑盒

    商業上可用于神經退行性疾病研究的ge即用型SMN ELISA試劑盒。

    ADI-900-209 96口井  

    高度靈敏的測量,可檢測低50 pg / mL的SMN

    *定量的結果超過了半定量蛋白質印跡分析

    方便,即用的液態編碼試劑和預涂96孔板,可節省時間并大程度地減少錯誤

    高通量格式,結果<3小時,多可重復39個樣品

    SMN EIA試劑盒是比色免疫分析試劑盒,可在3小時內得到結果。

     

    產品規格書

    備用名稱:    存活運動神經元

     

    靈敏度:       50pg / ml(范圍50-3200pg / ml)

     

    測定時間:    3小時

     

    應用范圍:    ELISA,比色檢測

     

    應用說明:    用于細胞裂解液樣品中人和小鼠SMN的定量測定。

     

    物種反應性:       人,老鼠

     

    交叉反應:    無交叉反應。

     

    使用/穩定性:      除標準溫度下的-20ºC以外,所有組件均應存放在+4ºC的環境中。

     

    運輸:    裝在藍冰上

     

    長期儲存:    -20°攝氏度

     

    內容:    微量滴定板,偶聯物,抗體,測定緩沖液13,洗滌緩沖液濃縮液,標準液,TMB底物,終止液2,提取試劑4

     

    科學背景:    生存運動神經元(SMN)是?38 kDa的蛋白質,主要由SMN1基因產生,位于染色體5q的端粒部分。該基因(SMN2)的幾乎相同的著絲粒拷貝也產生少量的全長SMN蛋白,但是由于翻譯沉默的CT轉換導致了pre-mRNA的可變剪接,因此大部分產生的SMN被截斷了,導致蛋白質穩定性降低和整體SMN水平降低。SMN1基因的缺失或突變導致全長SMN蛋白水平降低,并在人類脊髓性肌萎縮癥(SMA)中表現為一系列神經肌肉表型。SMA以肌肉無力和萎縮,功能障礙為特征,是嬰幼兒常見的致死性遺傳疾病。35名成人中大約有1名是SMN1突變的攜帶者。SMA的發病率為6,000例中的1例10,000例中的1例。SMN蛋白存在于細胞質中,也存在于細胞核中,在該細胞中它濃縮在與Cajal體相關的“寶石”結構中。SMN蛋白是含有Gemin的復合物的組成部分,被認為參與RNA代謝的許多方面。已經顯示出SMN復合物可介導富尿苷的小核糖核糖核蛋白(snRNPs)的組裝,而小核糖核蛋白又是剪接體的關鍵成分。并且被認為參與了RNA代謝的許多方面。已經顯示出SMN復合物可介導富尿苷的小核糖核糖核蛋白(snRNPs)的組裝,而小核糖核蛋白又是剪接體的關鍵成分。并且被認為參與了RNA代謝的許多方面。已經顯示出SMN復合物可介導富尿苷的小核糖核糖核蛋白(snRNPs)的組裝,而小核糖核蛋白又是剪接體的關鍵成分。

     

    技術信息/產品說明:  該套件是與SMA Foundation(紐約,紐約)合作開發的。

    在執行此測定之前,請閱讀完整的試劑盒說明書。

    受美國專li號No. 我們。6,080,577。

     

    UniProt ID:  Q16637

     

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