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    enh001 kerafast
    產品時間:2020-07-09
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    enh001 kerafast  抗DNA-RNA雜交[S9.6]抗體

     

    這種小鼠單克隆抗體是針對ΦX174噬菌體合成的DNA-RNA抗原而產生的,可識別各種長度的RNA-DNAza種。

     

    強調:

     

    在檢測R回路中很有用對DNA-RNAza種具有高特異性和親和力不會與單鏈DNA或雙鏈DNA交叉反應對于富含AU的雙鏈RNA,已觀察到較小的交叉反應(約少5倍)。顯示了對長度為8、10、15和23個堿基對的雜交體的高親和力結合

    可用的重組版本:

     

    使用具有來自雜交瘤S9.6的可變區(即特異性)的抗體重組平臺生產選擇同位素/格式:小鼠IgG2a,兔IgG,小鼠Fab片段,山羊IgG

    DNA-RNAza種是真核細胞中的自然現象,這些za種的水平在具有高轉錄活性的位點(例如在轉錄起始,抑制和延伸過程中)升高。由于RNA-DNAza種會影響基因組不穩定性,因此S9.6抗體是有用的試劑,有助于研究DNA復制或其他細胞過程中這些za種形成的R環和損傷的后果。此外,S9.6抗體可有效識別用于微陣列研究的RNA雜交。

     

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    目錄編號

    產品

    尺寸

    可用性

    數量

    ENH001

    DNA-RNA雜交[S9.6]抗體,100ug

    100微克

    有現貨

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    ENH002

    DNA-RNA雜交[S9.6]抗體,1mg10x100ug

    1毫克(10x100ug

    有現貨

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    Kf-Ab01137-2.0

    重組抗[S9.6],小鼠IgG2aκ100ug

    100微克

    有現貨

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    Kf-Ab01137-23.0

    重組抗[S9.6],兔IgG100ug

    100微克

    有現貨

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    Kf-Ab01137-1.6

    重組抗[S9.6],小鼠Fab片段,His-Taggedκ100ug

    100微克

    有現貨

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    Kf-Ab01137-24.1

    重組抗[S9.6]山羊IgG100ug

    100微克

    有現貨

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    技術指標

    產品類別:

    抗體

    抗原:

    S9.6ΦX174噬菌體合成DNA–RNA抗原

    同型:

    小鼠IgG2a,兔IgG,小鼠Fab,山羊IgG

    克隆性:

    單克隆的

    融合標簽:

    鼠標Fab版本包含His-tag

    克隆名稱:

    S9.6

    反應性:

    對DNA / RNA雜交體和其他A型核酸雜交體具有高度特異性和親和力

    免疫原

    ΦX174噬菌體合成的DNA / RNA

    免疫物種:

    BALB / c鼠標

    互補位:

    DYYGSRWFDY(建議)

    純化方法:

    蛋白質A / G

    緩沖:

    ENHOO1 0.1M磷酸鈉,pH 7.4,0.15M NaCl,0.05%(w / v)疊氮化NA
    Ab01137- PBS與0.02%Proclin 300

    經測試的應用程序:

    點印跡分析: 0.2 µg / mL
    親和力結合測定:克隆S9.6均等地結合DNA-RNA雜聚物和poly(I)-poly(dC),但要達到相似的程度,則需要100倍高水平的poly(A)-poly(dT)。捆綁。單鏈DNA,雙鏈DNA和RNA以及核糖體RNA不被克隆S9.6結合(Boguslawski,SJ等,(1986).J.Immunol Methods.89(1):123-130)。
    染色質免疫沉淀(ChIP)分析:在HeLa細胞中,shRNA介導的BRCA1或BRCA2的敲低而不是PCID2或RAD51的敲除中,一個代表性的批次在四個主動轉錄的基因上檢測到DNA RNAza種的增加(Bhatia,V.,et al。(2014)自然511(7509):362-365)。
    染色質免疫沉淀(ChIP)分析:一個典型的批次使用HeLa染色質制劑檢測到在β-肌動蛋白基因上形成的R環。RNase H對染色質制備物的處理阻止了克隆S9.6免疫沉淀目標染色質片段(Skourti-Stathaki,K.,等(2011)。Mol。Cell。42(6):794-805)。
    染色質免疫沉淀測序(ChIP-seq)分析:一個有代表性的批次通過ChIP-seq分析檢測了發芽酵母中DNA-RNAza種的全基因組分布(El Hage,A.等人(2014)。PLoSGenet。10 (10):e1004716)。
    免疫細胞化學分析:通過甲醇固定的H1人類胚胎干細胞(hESCs)和甲醛固定的HeLa細胞的熒光免疫細胞化學染色對代表性批次進行免疫定位的核R環(Bhatia,V.,et al。(2014)。Nature。511(7509):362- 365; Ginno,PA等(2012).Mol.Cell.45(6):814-825)。
    免疫沉淀分析:具有代表性的批次在體外轉錄了R-loop底物(DNA-RNAza種),但沒有雙鏈DNA(dsDNA)的免疫沉淀(Ginno,PA等人(2012年)。分子細胞45(6) :814-825)。
    另請參閱: S9.6應用出版物

    存儲:

    -20°C(避免重復的凍融循環)

    發貨:

    冰袋

     

     

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    抗DNA-RNA雜交[S9.6]抗體

    抗DNA-RNA雜交[S9.6]抗體放大

    這種小鼠單克隆抗體是針對ΦX174噬菌體合成的DNA-RNA抗原而產生的,可識別各種長度的RNA-DNAza種。

     

    強調:

     

    在檢測R回路中很有用對DNA-RNAza種具有高特異性和親和力不會與單鏈DNA或雙鏈DNA交叉反應對于富含AU的雙鏈RNA,已觀察到較小的交叉反應(約少5倍)。顯示了對長度為8、10、15和23個堿基對的雜交體的高親和力結合

    可用的重組版本:

     

    使用具有來自雜交瘤S9.6的可變區(即特異性)的抗體重組平臺生產選擇同位素/格式:小鼠IgG2a,兔IgG,小鼠Fab片段,山羊IgG

    DNA-RNAza種是真核細胞中的自然現象,這些za種的水平在具有高轉錄活性的位點(例如在轉錄起始,抑制和延伸過程中)升高。由于RNA-DNAza種會影響基因組不穩定性,因此S9.6抗體是有用的試劑,有助于研究DNA復制或其他細胞過程中這些za種形成的R環和損傷的后果。此外,S9.6抗體可有效識別用于微陣列研究的RNA雜交。

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